ทีลิมโฟไซต์ บทบาทหลักของทีลิมโฟไซต์ คือการรับรู้ถึงโครงสร้างผิวที่เปลี่ยนแปลงไปของเซลล์ในร่างกาย หากโมเลกุลแปลกปลอมหรือมีการเปลี่ยนแปลงปรากฏบนผิวเซลล์ ทีลิมโฟไซต์จะจัดระเบียบการทำลายเซลล์ที่เสียหาย แตกต่างจากบีลิมโฟไซต์ ทีลิมโฟไซต์ไม่สร้างรูปแบบที่ละลายน้ำได้ของโมเลกุลที่รับรู้แอนติเจน นอกจากนี้ ทีลิมโฟไซต์ส่วนใหญ่ไม่สามารถรับรู้และจับแอนติเจนที่ละลายได้ เพื่อให้ทีลิมโฟไซต์หันความสนใจไปที่แอนติเจน

เซลล์อื่นๆ ต้องส่งผ่านแอนติเจนผ่านตัวเอง และแสดงบนเยื่อหุ้มเซลล์ร่วมกับ MHC-I หรือ MHC-II นี่คือปรากฏการณ์ของการนำเสนอแอนติเจนต่อ ทีลิมโฟไซต์ การรับรู้ของสารเชิงซ้อนดังกล่าวโดยทีลิมโฟไซต์ เป็นการจดจำสองครั้งหรือการจำกัด MHC ของทีลิมโฟไซต์ แอนติเจนที่รับรู้ตัวรับทีลิมโฟไซต์ ตัวรับการรู้จำแอนติเจนของทีเซลล์ TCR ประกอบด้วยวงจรที่เป็นของซูเปอร์แฟมิลีของอิมมูโนโกลบูลิน ตำแหน่งซึ่งรับรู้แอนติเจนของ TCR

ซึ่งยื่นออกมาเหนือผิวเซลล์คือเฮเทอโรไดเมอร์ กล่าวคือประกอบด้วยสายพอลิเปปไทด์ที่ต่างกันสองสาย แวเรียนต์ของ TCR สองแบบเป็นที่ทราบกันดีเรียกว่า αβTCR และ γδTCR ตัวแปรเหล่านี้แตกต่างกันในองค์ประกอบของสายโซ่โพลีเปปไทด์ ของตำแหน่งที่รับรู้แอนติเจน ทีลิมโฟไซต์แต่ละตัวแสดงออกเพียง 1 ตัวแปรของตัวรับ เซลล์ apT ถูกค้นพบก่อนหน้านี้และศึกษาในรายละเอียดมากกว่าเซลล์ y5T ดังนั้นโครงสร้างของทีลิมโฟไซต์แอนติเจน

จึงสามารถอธิบายได้สะดวกกว่าโดยใช้ตัวอย่างของ apTCR TCR ของทรานส์เมมเบรนที่สมบูรณ์ประกอบด้วยสายพอลิเปปไทด์ 8 หรือ 10 สาย หนึ่งหรือสองคู่ α/β และเชิงซ้อนของสอง ε,ζ และหนึ่งสายแต่ละสาย δ และ γ ทรานส์เมมเบรนเชน α และ β TCR เหล่านี้เป็นสายพอลิเปปไทด์ 2 สายที่มีขนาดใกล้เคียงกันโดยประมาณ α น้ำหนักโมเลกุล 40 ถึง 60 ดา ไกลโคโปรตีนที่เป็นกรดและβน้ำหนักโมเลกุล 40 ถึง 50 ดาไกลโคโปรตีนเป็นกลางหรือเป็นเบส

แต่ละสายโซ่เหล่านี้ประกอบด้วย 2 โดเมนไกลโคซิเลตในส่วนนอกเซลล์ของรีเซพเตอร์ ซึ่งเป็นส่วนที่ไม่ชอบน้ำ มีประจุบวกเนื่องจากไลซีนและอาร์จินีนเรซิดิว ส่วนทรานส์เมมเบรนและส่วนไซโตพลาสซึมสั้นที่มีกรดอะมิโน 12 ตัว ส่วนนอกเซลล์ของสายโซ่ทั้งสองเชื่อมต่อกันด้วยพันธะไดซัลไฟด์เดี่ยว V-ภูมิภาค โดเมนภายนอกเซลล์ ของสายทั้งสองมีองค์ประกอบกรดอะมิโนที่แปรผันได้ ซึ่งมีความคล้ายคลึงกันกับบริเวณ V ของโมเลกุลอิมมูโนโกลบูลิน

ประกอบเป็นบริเวณVของ TCR เป็น V-ภูมิภาคของ a และ p-เชนที่จับกับ MHC-เปปไทด์คอมเพล็กซ์ C-ภูมิภาคโดเมนส่วนต้นของสายโซ่ทั้งสองมีความคล้ายคลึงกัน กับบริเวณคงที่ของอิมมูโนโกลบูลินนี่คือภูมิภาค C ของ TCR บริเวณไซโตพลาสซึมสั้นทั้ง α-และ β-เชน ไม่สามารถส่งสัญญาณไปยังเซลล์ได้ด้วยตัวเอง สำหรับสิ่งนี้สายโพลีเปปไทด์เพิ่มเติม 6 สายให้บริการ γ,δ,2 ε และ 2 ζ รวมกันเรียกว่าคอมเพล็กซ์ CD3 จำเป็นสำหรับการแสดงออกของ a และ p-เชน

ความเสถียรและการส่งสัญญาณไปยังเซลล์คอมเพล็กซ์CD3ประกอบด้วยเซลล์นอกเซลล์เมมเบรน มีประจุลบและดังนั้นจึงสัมพันธ์ ทางไฟฟ้าสถิตกับบริเวณเมมเบรนของaและp-เชนและชิ้นส่วนของไซโตพลาสซึม ζ โซ่เชื่อมต่อกันด้วยไดซัลไฟด์บริดจ์ และโดยส่วนใหญ่ตั้งอยู่ในไซโตพลาสซึม ส่งสัญญาณไปยังเซลล์ ลำดับ ITAM บริเวณไซโตพลาสซึมของสายโพลีเปปไทด์γ,δ,εและ ζ มีลำดับ ITAM 1 ลำดับในสายγและ δ,2 ในสายεและ 3 ในแต่ละสาย ζ

ซึ่งมีปฏิสัมพันธ์กับไทโรซีนไคเนส ไมล์ของไซโตซอล การกระตุ้นของเอนไซม์เหล่านี้เป็นจุดเริ่มต้น ของปฏิกิริยาทางชีวเคมีสำหรับการส่งสัญญาณ ไอออนิก ไฮโดรเจน แวนเดอร์วาลส์ และแรงที่ไม่ชอบน้ำเกี่ยวข้องกับการจับแอนติเจน และโครงสร้างของตัวรับจะเปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญ TCR แต่ละตัว ความเป็นไปได้ที่จะจับแอนติเจนที่แตกต่างกันประมาณ 10 5ตัว ไม่เพียงแต่เกี่ยวข้องกันในโครงสร้าง การทำปฏิกิริยาข้ามแต่ยังรวมถึงโครงสร้างที่ไม่คล้ายคลึงกันด้วยยีน

ตัวรับทีเซลล์ยีนของ α,β,γ และ δ-เชน มีความคล้ายคลึงกันกับยีนอิมมูโนโกลบูลิน และได้รับการรวมตัวของโซมาติก DNA ในระหว่างการสร้างความแตกต่างของทีลิมโฟไซต์ ซึ่งในทางทฤษฎีจะให้กำเนิดประมาณ 1016 ถึง 1018 ตัวแปรของตัวรับแอนติเจนที่มีผลผูกพัน ในความเป็นจริงนี่คือความหลากหลายถูกจำกัด ด้วยจำนวนเซลล์เม็ดเลือดขาวในร่างกายมากถึง 109 ซึ่งจะถูกคัดลอกการเชื่อมโยงกับส่วน C และการลบส่วน J พิเศษไม่ได้ใช้ เกิดขึ้นระหว่างการประกบ

การถอดเสียงหลักยีนα-เชนสามารถจัดเรียงใหม่ได้ซ้ำๆ เมื่อยีนβ-เชนได้รับการจัดเรียงและแสดงออกอย่างถูกต้องแล้ว นั่นคือเหตุผลที่มีความเป็นไปได้บางอย่างที่เซลล์หนึ่ง สามารถบรรทุกตัวแปร TCR ได้มากกว่าหนึ่งแบบยีน TCR ไม่ได้อยู่ภายใต้การกลายพันธุ์ของโซมาติก โมเลกุลของตัวรับส่งสัญญาณ CD4 และ CD8 นอกเหนือจากTCRเองแล้วทีลิมโฟไซต์ที่เจริญเต็มที่แต่ละตัวยังแสดงออก ถึงหนึ่งในโมเลกุลที่เรียกว่าตัวรับร่วมCD4หรือCD8

ซึ่งโต้ตอบกับโมเลกุล MHC บน APC หรือเซลล์เป้าหมายด้วย แต่ละตัวมีบริเวณไซโตพลาสซึมที่เกี่ยวข้องกับแอลซีเค ไทโรซีน ไคเนสและอาจมีส่วนช่วยในการส่งสัญญาณ ไปยังเซลล์ในระหว่างการจดจำแอนติเจน CD4จับกับส่วนที่ไม่แปรผัน โดเมน p2 ของโมเลกุล MHC-II เป็นของซูเปอร์แฟมิลีของอิมมูโนโกลบูลิน

บทความที่น่าสนใจ :  ลูกสุนัข ทางเลือกที่ดีที่สุดและวิธีการให้อาหารลูกสุนัขแรกเกิด